Skip to main content

Usługi

USA · Kanada · UE — Usługi Sieciowe

Europejski punkt wejścia do sieci laboratoriów partnerskich. Zgodność z FDA USA dla europejskich eksporterów, zgodność z Health Canada NHPD, badania produktów roślinnych i suplementów diety (rzadka specjalizacja na kontynencie europejskim) oraz kosmetyki zgodne z EU GMP / ISO 22716 / rozporządzeniem (WE) 1223/2009. Każda usługa jest kierowana do właściwego laboratorium partnerskiego i dostarczana jako jeden dwujęzyczny pakiet dokumentacji.

Sieć Laboratoriów Partnerskich USA · CA · UE Zgodność z FDA + NHPD Specjalista ds. Produktów Roślinnych / Suplementów Diety Wejście na rynek UE przez podmiot zarejestrowany we Francji
🇪🇺

EU Regulatory Consulting

Navigate REACH, EU Cosmetics Regulation 1223/2009, and EU food supplement directives with an experienced France-based regulatory team.

REACHEU 1223/2009Dyrektywa o suplementach diety
🔬

French Lab Analysis

GMP-compliant analytical testing and CoA preparation in French and English — for EU, FDA, and Health Canada regulatory submissions.

ANSESANSMRaporty EN/FR
🌍

European Market Entry

Complete regulatory pathway consulting for North American supplement and cosmetic brands entering EU markets — from gap analysis to first sale.

Analiza lukOsoba odpowiedzialnaCPNP

Cosmetic Compliance EU

Complete compliance service for EU Cosmetics Regulation — CPSR, CPNP notification, Responsible Person designation, and ISO 22716 GMP from an experienced EU regulatory team.

PIFCPNPOcena bezpieczeństwa
💊

Food Supplement EU Compliance

Navigate EU Food Supplements Directive 2002/46/EC — notification procedures, ingredient compliance, and labeling requirements for EU market entry.

Listy pozytywnePowiadomienie ANSESEtykietowanie
🇪🇺

Regulatory Strategy & Product Classification

Determine the correct regulatory status for your product — across EU, FDA, and Health Canada frameworks — before you invest in compliance.

🇪🇺

Drug Development Consulting

Independent regulatory advisory for the full drug development lifecycle — from early-stage strategy through clinical phases to EU marketing authorisation or North American approval.

🇪🇺

GMP & Quality Systems

Gap analysis, audit readiness, and quality system implementation for European manufacturers preparing for regulatory inspections and export certifications.

Potrzebują Państwo indywidualnego rozwiązania regulacyjnego?

Oferujemy indywidualne doradztwo regulacyjne UE wykraczające poza tę listę. Prosimy o kontakt w celu omówienia Państwa szczególnych wymagań.

Poproś o indywidualną wycenę →